投与12週時のACR20改善率（主要評価項目〔検証的評価項目〕）ACR20/50/70改善率の推移（副次評価項目）
主要評価項目（検証的評価項目）、追加された評価項目
投与12週時のACR20改善率（主要評価項目〔検証的評価項目〕）（FAS、NRI）
主要評価項目（検証的評価項目）である投与12週時のACR20を達成した患者割合（ACR20改善率）は、ジセレカ200mg群76.6％及びジセレカ100mg群69.8％であり、プラセボ群49.9％に比べ統計学的に有意に高いことが検証されました（いずれもp＜0.001、ロジスティック回帰分析）。
副次評価項目
ACR20/50/70改善率の推移（副次評価項目）（FAS、NRI）
副次評価項目である投与1日目から52週時までのACR20、ACR50、ACR70改善率の推移は以下のとおりでした。
投与24週時のmTSSのベースラインからの変化量（主要評価項目〔検証的評価項目〕、追加された評価項目）投与52週時のmTSSのベースラインからの変化量（副次評価項目、追加された評価項目）
投与12週時及び投与24週時の低疾患活動性の各指標の達成率（副次評価項目、追加された評価項目）
投与24週時及び投与52週時の臨床的寛解の各指標の達成率（副次評価項目、追加された評価項目）
